美国辉瑞状告商评委一审败诉 “ENVACAR”商标不予注册

美国辉瑞状告商评委一审败诉 “ENVACAR”商标不予注册 

欲在第5类医药制剂上注册“ENVACAR”商标未获核准，美国辉瑞公司将商评委诉至法庭。12月20日，北京市第一中院作出一审判决，维持商评委作出的商评字[2004]第4615号关于“ENVACAR”商标的驳回复审决定，辉瑞公司一审败诉。 　　

据了解，辉瑞公司于2001年9月3日向商标局提出“ENVACAR”商标的注册申请，指定使用商品为第5类医药制剂等。2002年10月10日，商标局以该商标的译名“硫酸胍生”是一种抗高血压药的通用名称为由，驳回该申请。辉瑞公司不服商标局的驳回决定，向商评委提出复审申请。 　　

商评委经审查认为，按照《现代英汉药物词汇》中的解释，“ENVACAR”确为抗高血压药的通用名称，根据《商标法》有关规定，不得作为商标注册；辉瑞公司提供的证据也不能证明“ENVACAR”为其独创且独家使用的商标，“ENVACAR”商标申请应予驳回。辉瑞公司遂于2004年9月30日向北京市一中院提起行政诉讼，请求法院撤销商评委的驳回复审决定，确认“ENVACAR”商标的可注册性。 　　

一中院经审理认为，根据《商标法》有关规定，仅有本商品的通用名称的标志不得作为商标注册；商评委引用正式出版物对相应词汇的解释，在没有充分相反证据的情形下，应予以确认；辉瑞公司提出“ENVACAR”商标为其独创且独家使用，而非某类药品的通用名称，但其提供的证据不能充分支持其观点。据此，一中院依法作出上述一审判决。

辉瑞公司：（Pfizer Inc.）创建于1849年，2022年营收1003亿美元， [88] 净利润为313.72亿美元，同比增长43%。 [89] 总部位于美国纽约，是一家以科学为基础的、创新的、以患者为先的生物制药公司。 辉瑞的目标是“为患者带来改变其生活的突破创新”。 

辉瑞于1989年进入中国市场。 扎根中国30余年，辉瑞已成为在华主要的外资制药公司之一。辉瑞在中国业务覆盖全国300余个城市，并在华上市了五大领域的高品质的创新药物，包括肿瘤、疫苗、抗感染、炎症与免疫、罕见病等多个领域的处方药和疫苗。多年来，辉瑞始终致力于“成为中国医疗卫生体系重要组成部分”，运用全球医疗资源，与社会各界合作，积极推进中国健康事业。以患者需求为中心，积极引进突破性的创新药物，探索药物可及性创新方案，及时惠及中国患者,助力“健康中国2030”宏伟目标的实现。

2020年5月6日消息，美国制药巨头辉瑞周二表示，已开始在美国测试一种实验性疫苗以对抗新冠病毒。辉瑞表示，美国第一批受试者已经接种了新冠实验性疫苗BNT162 。